Spendenaktion für den kleinen Lukas und seine Familie
Hallo,
ich heiße Lukas und bin 5 Jahre alt. Heute möchte ich gern meine Geschichte erzählen. Da Papa ein guter Freund von eurem Admin, dem Springtoifel, ist, bin ich hier gelandet.
Also...wie gesagt bin ich 5 jahre alt und ein lebenslustiger,kleiner Kerl. Ich lache total gern und viel nur leider fällt mir das in letzter Zeit nicht mehr so einfach...
Alles fing vor ein paar Jahren an...erst lernte ich das Sitzen,dann das Krabbeln, irgendwann konnt ich auch laufen und sprechen. Als ich dann Probleme bekam und öfter mal umfiel, gingen meine Eltern mit mir zum Onkel Doc. Und dann kam die schlimme Nachricht. Alles was ich mir so schwer erarbeitet und gelernt habe werde ich wieder verlernen. Ich werde nicht mehr fröhlich durch die Gegend laufen können und nach Mama und Papa schreien...
Ich habe Metachromatische Leukodystrophie, das ist eine Stoffwechselkrankheit, ein genetischer Fehler, der dadurch entstanden ist das die Gene von Mama und Papa nicht zusammenpassen.
Tja da bin ich, Lukas,noch kann ich diese Geschichte erzähln.
Hallo liebe User,
Wir möchten euch hier heute um etwas bitten, was wahrscheinlich nicht so oft vorkommt. Wir bitten um eure Hilfe. Um Hilfe für ein Kind, das nur noch wenige jahre zum Leben hat. Und um Hilfe für seine Eltern. Eltern, die im Moment eine sehr schwere Zeit durchmachen. Sie müssen zuschauen wie ihr Junge,der grade anfängt zu leben, das alles nach und nach verliert. Und dazu kommt, das Lukas dadurch jetzt bald einen Rollstuhl brauch, das heißt dass das komplette Haus umgebaut werden muss. Von breiteren Türen bis hin zu einem behindertengerechten Badezimmer. Und da kommt ihr ins Spiel. Helft uns diese kleine Familie ein wenig zu unterstützen!
Betroffen von dieser Erkrankung sind vorwiegend Kinder, seltener Jugendliche und Erwachsene. Je jünger die Kinder sind, desto rascher und aggressiver ist oftmals der Krankheitsverlauf. Die Kinder erleiden binnen kurzer Zeit den Verlust ihrer körperlichen und geistigen Fähigkeiten bis hin zu schwersten Mehrfachbehinderungen. Ohne sich bewegen oder äußern zu können, leiden sie häufig starke Schmerzen. Oft versterben diese Kinder früh. In Deutschland sind nur rund 100 Fälle dieser Krankheit bekannt und die Forschung steckt noch in den Kinderschuhen.
Hierzu als Anmerkung, wir danken den VIP´s, der Server ist für ein weiteres Jahr gesichert, deshalb möchten wir nun an dieser Stelle eine gute Tat vollbringen. Es wird für jeden Helfer, ab Spende von 5 Euro, ein Item geben, nicht als Lockmittel, sondern als Dankeschön, das auch ihr Lukas helfen wollt.
Einfach bei Empfänger: fallenheroes.team@web.de
Den Betrag auswählen den ihr spenden möchtet.
Bei Verwendungszweck: Service
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Vielen Dank im voraus
Lukas mit Familie, Springtoifel und seine Frau sowieso das gesamte Fallenheroes Team
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